任职要求：
1. 药学、制药工程、生物技术等相关专业；
2. 参加过GMP认证者、有药品质量管理工作经验者优先录用。
岗位职责：
1. 负责药品生产过程中的质量监控；
2. 负责质量管理体系的正常运行；
3. 负责半成品（中间产品）的审核放行；
4. 负责供应商的质量审计与评估工作；
5. 负责偏差处理、变更控制的处理等工作。
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